Ngày 11/5/2022, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành Công văn số 2062/SYT-NVD v/v thu hồi thuốc Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg) vi phạm mức độ 2.
Theo đó, Sở Y tế yêu cầu rà soát, thu hồi thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg), Số GĐKLH: VN-20513-17, Số lô: 7S6A, HD: 13/11/2022 và Số lô: 2P7N, HD: 16/07/2022 do Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) sản xuất, Công ty GlaxoSmithKline Pte., Ltd. (Singapore) đăng ký, Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu.
Theo kết quả kiểm nghiệm mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu cảm quan, độ ẩm, tạp chất liên quan – tương ứng vi phạm mức độ 2.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Phòng Y tế yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh và các cơ sở kinh doanh dược không buôn bán và sử sụng thuốc trên địa bàn, thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và báo cáo Sở Y tế theo quy định.
cvdi-2062-2022-1_signed-soytVv thu hồi thuốc Zinnat Suspension 125mg
